克日，我院儿科一位8岁患儿，因“腹痛7天”入院。患儿7天行进食后呈现腹部绞痛不适，脐周为重，经停顿后可好转，无恶心、吐逆；无泻肚、里急后重；无发烧等不适，既往该患儿有肠系膜淋逢迎炎病史，时时呈现腹痛，未予留神。后因患儿呈现黑便一次，入住我院。入院后查体，患儿精力极差，腹软，肠鸣音可，手脚未见皮疹。腹部平片、CT搜检后思虑为腹型过敏性紫癜或许。入院后赋予对症诊疗，一破晓患儿腹痛显然减少，现病情获得灵验遏制。
腹型过敏性紫癜是过敏性紫癜罕见的爆发范例。以脐周或右下腹痛为紧要展现，呈阵发性绞痛或隐衷，可屡屡爆发，痛苦地位不停止，可有轻压痛，无反跳痛，肌紧急，屡屡爆发腹部病症与体征不一致，病症比体征显然。常伴随食欲不振、恶心、腹痛、泻肚、便秘等病症，严峻者展现为猛烈腹痛，常兼并消化道出血。因肠道不规矩可致使肠套叠（赤子），可扪及包块，偶发肠穿孔。
在病程初期，皮疹或许为非稀奇性红斑或荨麻疹，或皮损限制于臀部或下肢，此患儿皮疹晚于消化道病症呈现。此时难以识别腹型过敏性紫癜与急腹症，是以，临床大夫思虑急腹症手术以前必须细致问询病史及细致体检，留神不要限制于腹部体检未发掘皮肤紫癜而误诊，若对诊断存疑，需亲密检察及体检，进而防止不需要的手术诊疗。如充饥型紫癜患者呈现消化道并发症，如肠套叠（童子常见）、肠梗死或穿孔，需利用影象学筛查腹痛的外科病因，准时手术干扰。
绝大多半过敏性紫癜可自行复原。病情严峻者，紧要诊疗则为对症援助诊疗（充足补液、停顿以及缓和痛苦病症（NSAID、糖皮质激素）。若兼并经口不能充足补液、重度腹痛、显然消化道出血、精力状况改动、关节重度受累、肾功效不全、高血压和/或肾病归纳征，需入院诊疗。
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体例起源：病院办公室
编纂：朱洪宇初审：李明终审：耿书海病院挽救—
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